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19 diciembre 2013 [Comunicado de prensa]

DiagCor lanza al Mercado Natera’s Panorama™ una prueba pre-natal no invasive en Hong Kong

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Natera anunció hoy que DiagCor, un fabricante de productos de diagnóstico in-vitro y proveedor de servicios de pruebas de diagnóstico clínico, ha firmado un acuerdo para el lanzamiento de Natera Panorama™ prueba de detección prenatal no invasiva (NIPT) en Hong Kong. Panorama™ utiliza una simple extracción de sangre de la madre para detectar la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), la trisomía 13 (síndrome de Patau), monosomía X (síndrome de Turner), triploidía (síndrome triploide) y aneuploidías de los cromosomas sexuales. La prueba, lanzada en los Estados Unidos, es muy precisa y se puede realizar a partir de la novena semana de gestación en adelante. En contraste con las pruebas genéticas tradicionales, como la amniocentesis, Panorama™ no causa ningún riesgo para el feto.

“Los recientes avances en las pruebas prenatales no invasivas han cambiado la forma en que pensamos acerca del cuidado de los embarazos”, dijo Joseph Chow, Ph.D., director general de DiagCor. “Nos hemos asociado con Natera porque la precisión y la cobertura clínica de Panorama™ no tiene comparación con sus competidores.”

Mateo Rabinowitz, Ph.D., director ejecutivo de Natera, dijo, “Natera se ha comprometido a ayudar a los padres de todo el mundo a tener bebés más sanos, y esta asociación con DiagCor nos permite ampliar la disponibilidad de Panorama™ a los pacientes en Hong Kong y la región circundante.”

Panorama™ es un NIPT avanzado de segunda generación que utiliza de forma exclusiva un algoritmo patentado llamado Prueba Aneuploidía Next Generation Usando SNPs (NATUS) para analizar el ADN libre de células de la madre y el feto. La utilización de las células blancas de la sangre de la madre, permite que Panorama sea capaz de identificar el genotipo fetal, lo que resulta en una mayor precisión que las tecnologías NIPT de primera generación que utilizan un método de recuento puramente cuantitativo para determinar el número de copias cromosómicas fetales.

A través de múltiples ensayos clínicos, Panorama™ ha sido validado a nivel mundial y cuenta con más de un 99% de precisión combinado para la trisomía 21, trisomía 18, trisomía 13, la monosomía X y la triploidía. Panorama también se ofrece como parte del Programa de Detección Prenatal de California, el programa de cribado con financiación pública más grande en el mundo.

Acerca Natera

Natera es una compañía de pruebas genéticas líder que ha desarrollado una tecnología basada en la bioinformática de propiedad (NATUS) para entregar pruebas de alto rendimiento, precisión para análisis reproductivos en pequeñas cantidades de ADN. Natera opera un laboratorio certificado por el CLIA en San Carlos, California, que proporciona una gran cantidad de preconcepción y servicios de pruebas genéticas prenatales. Las pruebas ofrecidas incluyen el diagnóstico genético de pre-implantación para identificar anomalías cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias en los embriones generados en un ciclo de FIV; pruebas de los productos de la concepción después de aborto involuntario para analizar rápida y extensamente cromosomas fetales con el fin de comprender la causa de la pérdida del embarazo; prueba prenatal no invasivo para determinar la paternidad; pruebas de detección de portadores para detectar si los padres son portadores de variaciones genéticas que pueden causar enfermedad en el niño y Panorama™, una prueba segura, simple para las mujeres embarazadas que identifica las anomalías cromosómicas más comunes en el feto ya en nueve semanas de gestación. El ensayo clínico PreNATUS de Natera para el cribado no invasivo de anomalías cromosómicas fetales es financiado por el NIH y está siendo llevado a cabo por los líderes en medicina materno-fetal en los Estados Unidos. En agosto, Natera fue seleccionado por el Foro Económico Mundial como Pionero Tecnológico para las innovaciones en la atención prenatal. Para obtener más información visite www.natera.com

Acerca de DiagCor

Ubicados en Hong Kong, DiagCor se ha dedicado al desarrollo de pruebas moleculares (MDx) desde el 2006. Como líderes mundiales de la tecnología de hibridación rápida (flow-through hybridization), nuestra compañía ofrece una amplia gama de productos, soluciones y servicios relacionados con el análisis de ADN y ARN. Así mismo proveemos servicios de laboratorio MDx a médicos y profesionales en Asia Pacífica. DiagCor desarrolla y fabrica productos y soluciones MDx y a su vez ofrece consultoría en medicina translacional para proyectos MDx.



Contacto de prensa

DiagCor Life Science

[email protected]